Renouvellement de la certification de Rescoll Manufacturing
Rescoll’Blog / 9 octobre 2013
Suite au renouvellement de notre cycle de certification selon l’ISO 9001 :2008 et ISO 13485 :2003 «Dispositifs médicaux – systèmes de management de la qualité – Exigences à des fins réglementaires», un nouveau certificat a été édité par notre organisme de certification, Bureau Veritas. Il est disponible en cliquant sur le lien suivant : Certificat ISO 13485 , ou sur demande auprès du service qualité de Rescoll Manufacturing.
Le dernier audit a eu lieu dans nos nouveaux locaux de Pessac (suite au déménagement, en juillet 2013), et prend effet au 19 Septembre 2013 (certificat valable jusqu’au 18 Septembre 2016).
RESCOLL Manufacturing est engagé dans une démarche qualité depuis sa création (certification initiale en Juillet 2010), afin de répondre aux exigences les plus strictes applicables à la réalisation d’implants médicaux et d’instruments de chirurgie, cœur de l’activité de RESCOLL Manufacturing.
Pour toute demande d’information, contacter Marina PENCHAUD, Responsable qualité Rescoll Manufacturing marina.penchaud@rescoll-mfg.com ou Stéphanie ARIGONI, Responsable Qualité Groupe (Rescoll) : stephanie.arigoni@rescoll.fr
analyse de risque • directive 93/42/CE • dispositifs médicaux • essais mécaniques • implants orthopédiques • ISO13485 • médical • Qualité • rescoll manufacturing
