Rescoll'Blog

essai physico-chimique

5 novembre 2018

Dispositifs Médicaux : RESCOLL participe à MEDICA/COMPAMED 2018

Une fois encore RESCOLL sera présent lors du plus grand salon mondial autour des dispositifs médicaux : MEDICA/COMPAMED qui aura lieu du 12 au 15 Novembre. RESCOLL-  accompagné par Business France – a trouvé sa place au sein du salon COMPAMED afin présenter son offre globale inédite  RESCOLL joue un rôle majeur dans [...]

lire
12 juin 2018

Dispositifs médicaux : Venez rencontrer RESCOLL à "La Rentrée du DM"

RESCOLL réitère sa participation et sera présent à Besançon les 13 et 14 septembre prochain à Besançon pour la 6ème édition de la rentrée du DM. Cet évènement, devenu incontournable dans la filière du DM, est en effet un moment privilégié pour échanger autour des évolutions règlementaires liées à la publication du Nouveau Règlement. [...]

lire
29 mars 2018

Peintures fonctionnelles : l’apport innovant de RESCOLL

L’excellent magazine « Info Chimie » publie dans son numéro du mois de mars, en collaboration avec Double Liaison, un cahier spécial dédié au secteur des peintures fonctionnelles. Les principaux acteurs du secteur expriment leur point de vue… « Sur le marché concurrentiel des peintures, les fabricants tentent de tirer leur épingle du [...]

lire
21 mars 2018

L'Europe fixe une nouvelle limite de migration du Bisphénol A (BPA) dans les emballages alimentaires – RESCOLL accrédité pour l'analyse du Bisphénol A

  Bisphénol A (BPA) : La Commission Européenne a baissé la limite de migration du Bisphénol A (BPA) provenant de vernis ou de revêtements destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires à 0,05 mg de Bisphénol A (BPA)/kg d’aliment. Bisphénol A (BPA) : La Commission Européenne a modifié le règlement (UE) n°10/2011 du [...]

lire
21 mars 2018

REACH – Obligations de déclaration des substances de la liste candidate. RESCOLL réalise les analyses nécessaires

  REACH (Registration Evaluation Autorisation of Chemicals) constitue le cadre réglementaire européen (n°1907/2006) pour la gestion des substances chimiques en Europe et a pour objectif principal d’assurer un niveau élevé de protection de la santé humaine et de l’environnement. Une Agence européenne dédiée, l’ECHA, a été créée. [...]

lire
16 mars 2018

RESCOLL participe à MedTech Meet up

Pour la deuxième année consécutive RESCOLL aura un stand au Medtech Meet Up  le 22 mars prochain à Bruxelles afin d’aller à la rencontre du tissu industriel belge et français et avoir l’opportunité d’assister à des conférences de haute valeur ajoutée. https://www.medtechmeetup.com/   Nos ingénieurs techniques et commerciaux sur [...]

lire
30 octobre 2017

RESCOLL présente son offre « INTERIEUR CABINE » aux donneurs d’ordres du domaine aéronautique

Le Pôle Aerospace Valley organise le 7 novembre 2017 de 9h30-16h00 à l’ENSAM à Bordeaux (Esplanade des Arts et Métiers – 33405 TALENCE Cedex) une Journée Commission marché Aéronautique autour de la cabine d’avion. Le sujet de la journée est plus particulièrement « CABINE AVION : Tendances technologiques & décryptage d'un [...]

lire
11 septembre 2017

Plastique dans les cantines de Bordeaux : RESCOLL fournit les résultats des analyses

L’affaire avait agité les parents d’élèves des écoles bordelaises. En janvier dernier, la mairie avait en effet décidé de remplacer la vaisselle en verre trempée des restaurants scolaires par une vaisselle en copolyester, plus légère, moins bruyante et incassable. Mais cette décision avait provoqué l’inquiétude de nombreux parents [...]

lire
12 mai 2017

RESCOLL vous propose la réalisation des essais de validation des emballages de dispositifs médicaux

L’objectif d’un système d’emballage de dispositifs médicaux (DM) stérilisés au stade terminal est de permettre la stérilisation, la protection physique, le maintien de la stérilité jusqu’au point d’utilisation et la présentation aseptique du DM. La conception de cet emballage (choix des matériaux, design…) va être impactée par la [...]

lire
3 mai 2017

Essais de biocompatibilité de dispositifs médicaux selon la norme ISO 10993 : une offre globale de RESCOLL et ses partenaires

Les dispositifs médicaux (DM) doivent suivre une procédure d’évaluation biologique décrite dans la norme ISO 10993-1. Cette démarche, plus proche d’une analyse de risque que d’une liste d’essais précis à effectuer, doit être documentée. Le rapport d’évaluation doit permettre de démontrer que toutes les données relatives au dispositif [...]

lire

Catégories

Archives